La urgencia de facilitar el acceso a terapias contra el cáncer de mama

Tal y como recogía en un reciente informe la patronal de la industria farmacéutica, Farmaindustria, España tiene «un acuciante problema de acceso a los medicamentos innovadores que requiere una solución urgente», pues se están poniendo en riesgo la salud y el bienestar de los pacientes, así como incurriendo en costes sanitarios y no sanitarios que podrían ahorrarse gracias a estos nuevos medicamentos.

Según esta misma fuente, entre 2017-2020 sólo estaban disponibles en el Sistema Nacional de Salud (SNS) 85 de los 160 fármacos aprobados en la Unión Europea, es decir, el 53%. Asimismo, el tiempo medio que transcurre desde que un nuevo medicamento recibe la autorización en Europa hasta que está disponible para su uso en España es de 517 días, más de 17 meses de demora, según el informe anual WAIT Indicator, elaborado por la consultora IQVIA.

El retraso en la aprobación y la disponibilidad en España se refleja en áreas de especial gravedad para los pacientes como las enfermedades raras o el cáncer, lo que lo hace aún más preocupante puesto que muchos enfermos que podrían beneficiarse de la innovación científica no tienen acceso a los nuevos medicamentos por cuestiones de tipo puramente administrativo.

El proceso de aprobación de fármacos en Europa pasa, en primer lugar por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), que da el visto bueno, y después, país por país, las agencias estatales hacen lo propio para su incorporación. En España, es la Agencia Española de Medicamentos (Aemps). Y, según datos de la Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas (Efpia), nuestro país está en la posición número 13 en cuanto al acceso a las terapias innovadoras.